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Titulo: Pruebas de descendencia entre otras, ¿que opinais?

AlbertoStaff ¡Adicto! 773 mensajes 1 Albumes (19 fotos) 1 perros (3 fotos) Sexo: Hombre Edad: 34 años Provincia: Alicante Ver ficha del usuario Enviar un mensaje privado

Publicado: Friday 23 de July de 2010, 10:10 FUENTES: Club Español del Staffordshire Bull Terrier El C.E.S.B.T. siguiendo su camino por y para la salud de nuestros Staffords, ha entablado contacto con el LABORATORIO LABOKLIN y más en concreto con el Doctor Miguel Galián Jiménez, el cual nos ha proporcionado dicha informaciónLaboklin es un laboratorio veterinario situado en Bad Kissingen (Alemania), realizan todo tipo de analíticas (serología, alergias, histología, microbiología,...) y además disponen de un departamento de análisis genéticos, que abarca un gran número de enfermedades genéticas y perfiles de ADN (pruebas de descendencia).Especialmente interesante para el Club Español del Staffordshire Bull Terrier es el análisis de las enfermedades específicas de tipo genético que afectan a esta raza con frecuencia, pruebas que se pueden realizar en LABOKLIN.las pruebas son (con indicación del precio para cada test para los socios del Club con su respectiva rebaja por ser socio)-"L-2-HGA (L-2-hidroxiglutaraciduria)", enfermedad genética que ocasiona alteraciones metabólicas dando lugar a síntomas de tipo neurológico (ataxia, retardo psicomotriz, epilepsia, etc.). Coste del test: 50,00€.-"Cataratas de tipo hereditario", enfermedad genética que da lugar a la aparición de cataratas ocasionando problemas oculares graves. Coste del test 50,00 €.-"Hipertermia maligna", alteración que hace que estos animales no toleren la administración de determinados relajantes musculares y anestésicos, con un precio de 38,50 Euros.Además pueden realizar otros análisis genéticos sobre:-"Longitud del pelo", 38,50 Euros.-"K-Locus", "A-Locus" y "EM-Locus": Genes que codifican para diversas coloraciones del pelo. 38,50 Euros.-Perfil de ADN (Huella digital genética): 38,50 Euros.-Test de paternidad - pruebas de descendencia: 66,00 Euros.El Club Español del Staffordshire Bull Terrier recibirá más de 100 kits, cepillo citológico y Kits sangre EDTA con +/- 1ml. Todos estos Kits serán recibidos en breve, para todo socio que lo desee, tendrá diponible su Kit, que se le enviará para que pueda realizar a traves del Club todas las pruebas que desee. para más informacíon ponerse en Contacto con C.E.S.B.T(Nota: La muestra de sangre proporciona más cantidad de ADN para el análisis, aunque en determinadas circunstancias, entendemos que el cepillo es más fácil de usar por los propietarios, y si se usa adecuadamente, ofrece también buenos resultados). Con la misma muestra de sangre o cepillo citológico se pueden realizar varios tests a la vez.El resultado del análisis de estas enfermedades genéticas indica si un animal tiene o no una copia del gen afectado, de modo que un animal puede ser homocigoto afectado (con dos copias del gen defectuoso), heterocigoto afectado (con una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal) o homocigoto libre (con dos copias del gen normal). Los animales afectados (con una o dos copias del gen afectado) no deberían emplearse para la reproducción. En el caso de tener un animal heterocigoto afectado que resulte ser muy valioso, éste se podría cruzar con una hembra testada libre de la enfermedad (con dos genes normales), de modo que se pueden obtener una descendencia con el 50% libre de la enfermedad, y otro 50% afectado heterocigoto (los cuales deben ser analizados para comprobar su estado frente a la enfermedad). Sólo los animales con dos copias del gen defectuoso enfermarán de L-2-HGA.TODOS LOS RESULTADOS TENDRÁN UNA COPIA PARA EL C.E.S.B.T Y OTRA PARA EL PROPIETARIO, PARA PODER ASÍ LLEVAR UN CONTROL DE LOS PERROS TESTADOS.Desde aquí agradecer a LABOKLIN y a el Doctor Miguel G. por su ayuda e información.www.laboklin.de WEB EN ESPAÑOL.

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Pirrigan Casi Adicto 195 mensajes 0 Albumes (0 fotos) 1 perros (4 fotos) Sexo: Hombre Edad: 42 años Provincia: Madrid Ver ficha del usuario Enviar un mensaje privado	Publicado: Friday 23 de July de 2010, 12:37 Siempre estas cosas son buenas, no?Sobretodo para quienes se dedican de una manera u otra a la raza.
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Pirrigan Casi Adicto 195 mensajes 0 Albumes (0 fotos) 1 perros (4 fotos) Sexo: Hombre Edad: 42 años Provincia: Madrid Ver ficha del usuario Enviar un mensaje privado	Publicado: Friday 23 de July de 2010, 12:37 De todas maneras... si las cosas se hubieran hecho bien bien muchas de las pruebas no serían necesarias, no?
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mrkstaffy El usuario ha sido baneado hasta el 30/12/2026 por no cumplir las normas del foro 0 Albumes (0 fotos) 2 perros (2 fotos) Sexo: Hombre Edad: 40 años Provincia: Madrid Ver ficha del usuario Enviar un mensaje privado	Publicado: Friday 23 de July de 2010, 16:36 Yo ya sabia de todas estas pruebas las estube mirando para hacerselas a mis perras para kedarme agusto, pero estoy en ello,mas k na por kedarme agusto ya k no tienen nada pero m kedo mas a gusto un saludo
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BELTENEBROS Aprendiz 11 mensajes 0 Albumes (0 fotos) 2 perros (2 fotos) Sexo: Mujer Edad: 41 años Provincia: Málaga Ver ficha del usuario Enviar un mensaje privado

Publicado: Saturday 24 de July de 2010, 15:06 Copio y pego:Texto de Animal Healt Trust: L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) en Staffordshire Bull terriers neurometabolic es un trastorno caracterizado por niveles elevados de L-2-hydroxyglutaric ácido en la orina, plasma y líquido cefalorraquídeo. L-2-HGA afecta el sistema nervioso central, con signos clínicos suelen ser aparentes entre 6 meses y un año (aunque pueden aparecer más tarde). Los síntomas incluyen ataques de epilepsia, "wobbly" de andar, temblores, rigidez muscular, como consecuencia de su ejercicio o la emoción y el comportamiento alterado. La mutación o cambio en la estructura del gen, probablemente se produjeron espontáneamente en un solo perro, pero una vez en la población ha sido heredado de generación en generación como cualquier otro gen. El trastorno muestra un modo autosómico recesivo de la herencia: dos copias del gen defectuoso (una heredada de cada padre) tienen que estar presentes para un perro que se verán afectados por la enfermedad. Los individuos con una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal - llamado aéreas - no muestran síntomas pero pueden pasar el gen defectuoso a su descendencia. Cuando dos portadores sanos aparentemente se cruzan, el 25% (en promedio) de la descendencia se verán afectados por la enfermedad, el 25% será limpio y el 50% restante va a ser portadores. La mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada recientemente en la sanidad animal Trust. Usando la información de esta investigación, se ha desarrollado un test de ADN para la enfermedad. Esta prueba no sólo diagnósticos de los perros afectados con esta enfermedad, sino que también pueden detectar los perros que son portadores, no muestra síntomas de la enfermedad, pero capaces de producir cachorros afectados. Los portadores no pueden ser detectados por las pruebas disponibles (anteriormente)  en el que participaron, ya sea de sangre o de orina detectar niveles elevados de L-2-hydroxyglutarate o resonancia magnética nuclear. En virtud de la mayoría de los casos, habrá un número mucho mayor de los portadores de animales afectados en una población. Es importante eliminar este tipo de portadores de una población reproductora, ya que representan un depósito oculto de la enfermedad que pueden producir los perros afectados en cualquier momento. CLEAR "Limpios": el perro tiene 2 copias del gen normal y ni desarrollar L-2-HGA, ni pasar una copia de la L-2-HGA gen a ninguno de sus hijos. CARRIERS "PORTADORES": el perro tiene una copia del gen normal y una copia del gen mutante que causa la L-2-HGA. No va a desarrollar L-2-HGA, pero pasará a la L-2-HGA gen al 50% (en promedio) de su descendencia. AFFECTED "AFECTADOS": el perro tiene dos copias de la L-2-HGA mutación y se ve afectada con L-2-HGA. Se desarrollará L-2-HGA, en algún momento durante su vida útil, suponiendo que la vida a una edad apropiada. TABLA DE POSIBLES CRUCES ACEPTABLES: Cataratas hereditarias en Staffordshire Bull terriers ha sido reconocida como una condición heredada desde fines del decenio de 1970. Afectados perros desarrollar cataratas en ambos ojos a una edad temprana. La condición no es congénita, por lo que los lentes son normales al nacer, pero las cataratas aparecen en un par de semanas a meses de edad, progresando a un total de cataratas (y la consiguiente ceguera) de 2 a 3 años de edad. La mutación o cambio en la estructura del gen, probablemente se produjeron espontáneamente en un solo perro, pero una vez en la población ha sido heredado de generación en generación como cualquier otro gen. El trastorno muestra un modo autosómico recesivo de la herencia: dos copias del gen defectuoso (una heredada de cada padre) tienen que estar presentes para un perro que se verán afectados por la enfermedad. Los individuos con una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal - llamado aéreas - no muestran síntomas pero pueden pasar el gen defectuoso a su descendencia. Cuando dos portadores sanos aparentemente se cruzan, el 25% (en promedio) de la descendencia se verán afectados por la enfermedad, el 25% será claro y el 50% restante va a ser portadores La mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada recientemente en la sanidad animal Trust. Usando la información de esta investigación, hemos desarrollado un test de ADN para la enfermedad. Esta prueba no sólo diagnósticos de los perros afectados con la enfermedad sino que también pueden detectar los perros que son portadores, no muestra síntomas de la enfermedad, pero capaces de producir cachorros afectados. En virtud de la mayoría de los casos, habrá un número mucho mayor de los transportistas de animales afectados en una población. Es importante eliminar este tipo de portadores de una población reproductora, ya que representan un depósito oculto de la enfermedad que pueden producir los perros afectados en cualquier momento. CLEAR "limpios": el perro tiene 2 copias del gen normal y ni desarrollar cataratas hereditarias, ni pasar una copia del gen de cataratas hereditarias a cualquiera de sus crías. Carrier "portadores": el perro tiene una copia del gen normal y una copia del gen mutante que causa cataratas hereditarias. No va a desarrollar cataratas hereditarias, sino que pasa por el gen hereditario de cataratas a 50% (en promedio) de su descendencia. AFECTADOS: el perro tiene dos copias de la mutación hereditaria de cataratas y se ve afectado con cataratas hereditarias. Se desarrollarán cataratas hereditarias, en algún momento durante su vida útil, suponiendo que la vida a una edad apropiada. Los portadores pueden criar con perros limpios. En promedio, un 50% de esa camada va a ser limpio y un 50% portadores; no habrá afectados en este cruce. Los cachorros de estos cruces se utilizará para la reproducción si se hacen la prueba de ADN para determinar si son limpios o portadores. Ocurrencia inicial de estas cuestiones relacionadas con la salud de los Staffordshire Bull Terrier. Se dijo durante la investigación para determinar el test de l2-hga que de 82 muestras que se utilizaron, de entre ellos fueron 16 perros afectados. Esto se ha encontrado común de nuevo en 8 generaciones. En la investigación para determinar el test HC de nuevo utilizaron 81 muestras de los que fueron 16 perros afectados, la ascendencia común parece ir mucho más atrás en la historia. Se dijo también que cuando el test l2hga había sido ejecutado como un control en 80 muestras de sangre presentado para su investigación HC, 25 de estas muestras ha demostrado que eran portadores de L2-hga. Esto lleva a los investigadores a creer que L2-hga es más generalizado en la raza de lo que se pensaba en primer momento. Como la identidad de estas 80 muestras se desconoce sería mejor la práctica para asesorar a que TODOS los animales reproductores Staffordshire Bull Terrier deben someterse a las pruebas de L2-hga y Hc.

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